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南京試劑藥輔品種CDE平臺(tái)備案公示達(dá)45個(gè),激活29個(gè)

發(fā)布日期:2019/12/17

日前,南京試劑無水乙醇(USP)、乙酸乙酯(USP)和硫酸銨等藥用輔料品種登記信息在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)完成備案公示。至此,公司在該平臺(tái)公示藥輔品規(guī)達(dá)45個(gè)。其中,激活品種29個(gè),表示在已批準(zhǔn)上市制劑使用,若在其它制劑申報(bào)中使用可加快審評(píng)速度。

為滿足制藥企業(yè)新藥開發(fā)與關(guān)聯(lián)申報(bào)要求,2018年以來,公司藥輔團(tuán)隊(duì)在完成原藥輔批件中品種備案的同時(shí),研究開發(fā)了藥輔新品規(guī)20余個(gè),已完成備案公示15個(gè)。其中,琥珀酸、丙酮、二氯甲烷、甲醇和稀氨溶液等品種,目前僅我公司擁有。

為滿足顧客在多國(guó)申報(bào)的要求,公司還對(duì)照EP、USP、BP等國(guó)外藥典標(biāo)準(zhǔn),研究開發(fā)符合國(guó)外藥典的品規(guī)。目前,依地酸二鈉(USP)、無水乙醇(USP)等5個(gè)品規(guī)已公示;無水乙醇(EP)、濃氨溶液(EP)等品規(guī)已提交備案申請(qǐng),正在審核中;尚有甲醇(USP)、N,N二甲基甲酰胺、磷酸(USP)、檸檬酸二氫鈉等多個(gè)品規(guī)正在研究開發(fā)中。

公司將堅(jiān)持藥輔戰(zhàn)略重點(diǎn),注重品種開發(fā)和資源投入,竭誠(chéng)為顧客提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和專業(yè)、定制化服務(wù)。歡迎廣大制藥企業(yè)向我公司提出關(guān)聯(lián)意向,歡迎廣大顧客朋友和業(yè)界同仁蒞臨南試指導(dǎo)交流!

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